Orihuela on osallistunut Maailman amyotrofisen lateraaliskleroosin päivän tapahtumiin ja vetoaa julkisesti ALS-tautia sairastavien ihmisten vahvemman tuen, nopeamman avunsaannin ja ihmisarvoisen elämänlaadun puolesta.
Plaza del Carmenissa järjestettyyn muistotilaisuuteen osallistui paikallisia virkamiehiä, terveydenhuollon edustajia, hyväntekeväisyysjärjestöjä, yhteisöryhmiä ja asukkaita. Paikalla olivat muun muassa Orihuelan pormestari Pepe Vegara, terveysvaltuutettu Irene Celdrán ja Orihuelan terveysosaston edustajia.
Celdránin mukaan ALS vaikuttaa syvästi paitsi diagnosoituihin myös heidän perheisiinsä ja hoitajiinsa, jotka kohtaavat suuria emotionaalisia, henkilökohtaisia ja taloudellisia paineita.
Hän korosti, että tauti vaatii enemmän näkyvyyttä, tutkimusta, resursseja ja käytännön institutionaalista tukea, ja lisäsi, että ALS voi rajoittaa kehon toimintaa, mutta sen ei pitäisi koskaan heikentää ihmisen ihmisarvoa, ääntä tai toivoa.
Tapahtuman aikana Blanca Ángel Lucas luki virallisen Maailman ALS-päivän ohjelmajulistuksen ja korosti kiireellistä tarvetta varmistaa, että Espanjan ALS-laki pannaan täysimääräisesti täytäntöön.
Vaikka lakia on pidetty tervetulleena merkittävänä edistysaskeleena, kampanjoitijoiden mukaan viivästykset, hallinnolliset esteet ja riittämätön rahoitus estävät edelleen monia perheitä saamasta tarvitsemaansa apua.
Keskeisiä vaatimuksia ovat ajantasaiset alueelliset tiedot täytäntöönpanosta, nopeampi pääsy etuuksiin, riittävä rahoitus ympärivuorokautiseen hoitoon ja pitkälle edenneen ALS-taudin kanssa eläviä ihmisiä tukevien ammattilaisten koulutuksen parantaminen.
Manifestissa vaadittiin myös julkishallintojen välisen koordinoinnin parantamista ja varoitettiin, että tunnustetut lailliset oikeudet on muutettava käytännönläheiseksi ja oikea-aikaiseksi avuksi.
Sen loppuviesti oli selvä: "ALS ei odota."
